Difteria
Posted in DifteriaDefinitie
- Este o boală infecţioasă gravă, determinată de toxina produsă de Corynebacterium diphtheriae.
- Denumirea provine din termenul grecesc „diphterion” -membrane, suluri de piele
Epidemiologie
- Înainte de introducerea vaccinului, difteria era larg răspândită, având o prevalenţă mai crescută în zonele temperate, în lunile de iarnă şi de primăvară.
- În România există date despre difterie încă din anul 1905, ratele iniţiale de incidenţă anuală a bolii fiind ridicate, cu valori de până la 117%000. După introducerea vaccinării, în anul 1960, s-a inregistrat o scădere dramatică a incidenţei difteriei. Din anul 1990 până în prezent nu a mai fost confirmat niciun caz de difterie în ţara noastră (in 1989 -ultimele 5 cazuri).
- Sursa de infecţie: bolnavi şi purtători sănătoşi
- Transmitere:
- directă, pe cale aerogenă sau contact cu plăgi infectate
- indirectă, prin contact cu obiecte contaminate
Etiologie
- Corynebacterium diphteriae- bacili gram-pozitivi, imobili, necapsulaţi şi nesporulaţi.
- Rezistenţa în mediul extern – până la 5 săptămâni, ferit de lumină şi uscăciune
- Toxigenicitatea( producţia de toxină) apare doar dacă bacilul difteric este infectat la rândul său cu un virus, purtător al genei „tox”
- C. Diphteriae – 3 subtipuri: gravis, intermedius, mitis. Cele mai severe forme de boală sunt asociate cu subtipul gravis dar orice tulpină poate produce boala.
Patogenie
- Bacilul difetric rămâne cantonat la poarta de intrare
- Se multiplică şi produce exotoxina difterică
- Efectele toxinei:
- locale: formarea falselor membrane(epiteliu distrus, exudat, fibrină)
- la distanţă: miocardita, neuropatie cu demielinizare, necroză tubulară renală
Tablou clinic
- Perioada de incubaţie: 2 – 5 zile( limite 1-10 zile)
- Debut: febră, tulburari ale dispoziţiei, adenopatii locale
- După 2-3 zile- formarea falselor membrane, culoare gri-verzui, foarte aderente, sângerează la încercarea de a le detaşa
- Forme clinice – în funcţie de localizare: nazală, amigdaliană, laringiană- crupul difteric. Forma cutanată – erupţie sau ulcere cu membrane, apare în general în rândul persoanelor fără adăpost
- Afecţiuni la distanţă ( efectele anatoxinei difterice):
- Miocardita: tahicardie, aritmii, insuficienţă cardiacă
- Nevrita periferică: paralizia vălului palatin, paralizia muşchilor oculari, paralizia diafragmei cu insuficienţă respiratorie
Diagnostic
- Diagnosticul precoce este o urgenţă!
- Bazat pe tabloul clinic, ex. microscopic şi bacteriologic
- Ex. serologic- valoare retrospectivă
- Stabilirea toxinogenezei- diferenţierea de tulpinile ne-toxice (difteroizi)
Tratament
- Tratamentul difteriei – urgenţă majoră!
- Seroterapia precoce- neutralizează toxina circulantă, blocând fixarea ei pe receptorii celulari
- Antibioterapia – macrolide, beta-lactamine, cloramfenicol, tetraciclină
Profilaxie- Vaccinarea specifică
- Vaccin cu 30 UI anatoxină tetanică( derivată din exotoxina C)
- Se află în combinaţie cu alte vaccinuri – vaccinuri plurivalente
- Se foloseşte ca adjuvant pentru creşterea răspunsului imun
- Nu este teratogen, poate fi administrat în siguranţă gravidelor pentru prevenirea difteriei la nou-născut şi sugar
Schema de vaccinare primară – Copii 0- 6 ani
Vaccinare cu DTaP
Vaccinare cu DTaP
- Doza I: Vârsta 2 luni
- Doza II: Vârsta 4 luni; Interval minim: 4 săptămâni
- Doza III: Vârsta 6 luni;Interval minim: 4 săptămâni
- Doza IV: Vârsta 15-18 luni;Interval minim: 6 luni
- Revaccinare I: Vârsta 4-6 ani, cu DTaP
- Revaccinare II: Vârsta 11- 12 ani, cu TdaP
- Revaccinare la fiecare 10 ani, cu Td
Schema de vaccinare primară – Copii nevaccinaţi,
în vârstă de peste 7 ani – Vaccinare cu TdaP sau Td
în vârstă de peste 7 ani – Vaccinare cu TdaP sau Td
- Doza I: TdaP –recomandare ACIP: prima doză să conţină şi componenta pertusis
- Doza II: Td; Interval: 4 săptămâni
- Doza III: Td; Interval: 6 -12 luni
- Revaccinare –Td, la fiecare 10 ani
Difteria in cifre si grafice:
- 1880 – Epidemia de difterie Europa şi America – Rata de deces a atins 50% în unele zone
- 1943 – aprox. 1 milion cazuri de difterie – 50.000 decese
Difteria faringo-amigdaliană
- cea mai frecventă localizare
- febră, disfagie, adenopatii locale
- false membrane aderente care se extind rapid- risc de obstrucţie şi insuficienţă respiratorie
- edem submandibular cu aspect caracteristic de „gât proconsular”
- evoluţie spre comă şi deces în 6-10 zile, în lipsa tratamentului
Crupul difteric
Febră, disfonie, stridor, tuse seacă, lătrătoare, dispnee cu evoluţie rapidă spre insuficienţă respiratorie şi deces
Complicaţiile difteriei
Datorate toxinei- cele mai frecvente:
- Miocardita
- Nevrita
Datorate severităţii bolii locale:
- insuficienţa respiratorie
- Decesul survine în 5%-10% din cazuri
Prezentare:
- bivalent: DT
- trivalent: DTP
- tetravalent: DTP-AP
- pentavalent: DTP-AP-Hib
- hexavalent: DTP-AP-Hib-HepB
Calea de administrare: i.m.
Contraindicaţii şi precautii:
- reacţii alergice severe la componentele vaccinului sau la o doză anterioară
- boli acute moderate sau severe
Reacţii adverse:
- locale – eritem, induraţie
- febra, afectarea stării generale sunt puţin frecvente
- Reacţii generale grave- anafilaxia,
- complicaţii neurologice- extrem de rare
Condiţii de păstrare:
- la temperaturi între 2 – 80C (la frigider). Nu se congelează.
RESURSE
- CPCBT – Analiza evolutiei bolilor transmisibile aflate in supraveghere – Raport 2008
- OMS – Raport epidemiologic No 3/2006- Difteria http://www.who.int/wer/2006/wer8103.pdf?ua=1
- ECDC- Annual Epidemiological Report 2013 http://www.ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/annual-epidemiological-report-2013.pdf
- The Pink Book: Course Textbook – 12th Edition Second Printing (May 2012)- Diphtheria http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/dip.html